Midjourney, известная генерацией изображений по текстовым запросам, объявила о выходе в медицину. Новое направление — Midjourney Medical — дебютировало с прототипом ультразвукового томографа для сканирования всего тела. Устройство должно создавать трёхмерную карту организма с точностью до миллиметра менее чем за 60 секунд — против 60–90 минут, которые занимает стандартное МРТ.
Принцип работы аппарата необычен. Пациент встаёт на платформу, которая медленно погружает его в воду. Там тело проходит через кольцо примерно из полумиллиона микромодулей: каждый излучает ультразвук и фиксирует отражённые волны. ИИ-система обрабатывает этот массив данных и строит объёмную модель, включая «срезы» отдельных органов, костей, мышц и жировой ткани. Сама компания описывает процедуру как «SPA-опыт» — без шума, клаустрофобии и длительного лежания в трубе, характерных для МРТ.
Технологическую основу предоставила Butterfly Network — американский производитель портативных ультразвуковых устройств. В ноябре 2025 года стороны подписали лицензионное соглашение, по которому Midjourney получила эксклюзивные права на технологию сканирования Butterfly. Разработкой аппарата руководит Ахмад Аббас, ранее работавший в Apple над гарнитурой смешанной реальности Vision Pro.
Midjourney — частная компания, которая никогда не раскрывала структуру инвестиций и оценку публично. Её основной продукт — генератор изображений, ставший одним из самых популярных в категории. Выход в медицинскую диагностику — радикальная смена вектора: рынок медицинской визуализации жёстко регулируется, а конкуренты — Siemens Healthineers, GE HealthCare, Philips — десятилетиями накапливали клинические данные и регуляторные одобрения.
По срокам: ближайший год компания намерена потратить на доработку устройства и алгоритмов. В 2027 году в Сан-Франциско должен открыться первый SPA-центр со сканером. Параллельно Midjourney будет добиваться одобрения FDA — американского регулятора в сфере продуктов питания и лекарств, — подтверждающего диагностические возможности аппарата. К 2031 году компания рассчитывает продать до 50 000 устройств по всему миру. Насколько реалистичны эти планы, во многом определит именно регуляторный процесс: FDA требует обширной клинической доказательной базы, а не только технических характеристик.
